Suomessa myyntiluvan saaneet koronavirusrokotteet
17.12.2021
Uusi koronavirus (SARS-CoV-2) aiheuttaa ensisijaisesti pisaratartuntana leviävän äkillisen hengitystieinfektion, jonka taudinkuva voi vaihdella lähes oireettomasta vakavaan. Korkea ikä erityisesti perussairauteen liittyneenä lisää vakavan taudin ja kuoleman riskiä.
Koronavirusrokotteiden kehittämiseen on panostettu maailmanlaajuisesti valtavasti resursseja ja niiden kehitys onkin edennyt ennätyksellistä vauhtia. Yleensä tutkimusvaiheet tehdään peräkkäin, mutta nyt tutkimusvaiheita on tehty rinnakkain. Aikaa on säästänyt myös Euroopan lääkeviraston (EMA) suorittama nopeutettu myyntilupa-arviointi, jossa rokotteiden turvallisuutta, tehoa ja laatua on arvioitu samoin kriteerein kuin normaalissakin myyntilupaprosessissa, mutta nopeutetusti sitä mukaa kuin tutkimustietoja on valmistunut. Tavallisesti arviointi suoritetaan kerralla, kun kaikki tutkimustulokset ovat valmistuneet. Alle on koottu Suomessa myyntiluvan saaneet koronavirusrokotteet.
Suomessa myyntiluvan saaneet koronavirusrokotteet ja myyntiluvan myöntämispäivä
- Comirnaty (30 mikrog/annos), myyntilupa myönnetty 21.12.2020
- Spikevax, myyntilupa myönnetty 6.1.2021
- Vaxzevria, myyntilupa myönnetty 29.1.2021
- Jcovden, myyntilupa myönnetty 11.3.2021
- Comirnaty (10 mikrog/annos), myyntilupa myönnetty 25.11.2021
- Nuvaxovid, myyntilupa myönnetty 20.12.2021